364010

(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine

97%

• Sinonimo/i: (1R,2R)- DPEDA, (1R,2R)-DPEN, (1R,2R)-(+)-1,2-Diamino-1,2-diphenylethane
• Formula condensata: [C₆H₅CH(NH₂)-]₂
• Numero CAS: 35132-20-8
• Peso molecolare: 212.29
• Beilstein: 2369988
• Numero MDL: MFCD00082769
• Codice UNSPSC: 12352116
• ID PubChem: 24862410
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: 97%
• Attività ottica: [α]20/D +102°, c = 1 in ethanol
• Purezza ottica: ee: 99% (GLC)
• Punto di fusione: 79-83 °C (lit.)
• Gruppo funzionale: amine; phenyl
• Stringa SMILE: N[C@@H]([C@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2
• InChI: 1S/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/m1/s1; PONXTPCRRASWKW-ZIAGYGMSSA-N

Descrizione

Applicazioni

General applications:

• (1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine (DPEN) is one of the widely used chiral auxiliary and ligand in the synthesis of asymmetric catalysts such as BINAP/diamine-Ru complexes for the stereoselective hydrogenation of ketones.[1]
• It can be used in the preparation of monosulfonyl DPEN-salt to catalyze Michael addition of various ketones to maleimides.[2]
• DPEN-derived chiral triazolium salts can be used to catalyze enantioselective intramolecular Stetter reaction[3] and oxodiene Diels-Alder reaction.[4]
• Zinc acetate complexes of DPEDA-derived ligands can also be used to catalyze hydrosilylation of imines.[5]

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H315,H319,H335
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Respiratory system
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves