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3-Chloro-6-phenylpyridazine
98%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H7ClN2
Numero CAS:
Peso molecolare:
190.63
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
98%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
159-161 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
phenyl
Stringa SMILE
Clc1ccc(nn1)-c2ccccc2
InChI
1S/C10H7ClN2/c11-10-7-6-9(12-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
BUBRFWDEAVIFMV-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
3-Chloro-6-phenylpyridazine is an heteroaromatic compound and is investigated by cyclic voltammetry and preparative scale electrolysis in the presence and absence of carbon dioxide. Fluorination of 3-chloro-6-phenylpyridazine with KF under solvent-free conditions in the presence of a phase transfer agent, with or without microwave irradiation is reported.
Applicazioni
3-Chloro-6-phenylpyridazine may be used in the synthesis of 6-substituted phenyl-2-(3í-substituted phenylpyridazin-6í-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Mojahidul Islam et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 65(3), 353-362 (2008-07-24)
A series of 6-substituted phenyl-2-(3'-substituted phenyl pyridazin-6'-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones has been synthesized. An appropriate aromatic hydrocarbon reacts with succinic anhydride in presence of AlCl3 to yield beta-aroyl propionic acid. The corresponding acid was cyclized with hydrazine hydrate to give 6-(substituted aryl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinone, which
Selective and efficient fluorination of chlorodiazines under solvent-free phase transfer catalysis.
Marque S, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 125(12), 1847-1851 (2004)
Electrochemical carboxylation of some heteroaromatic compounds.
Fuchs P, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 35, 185-192 (1981)
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