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34072

Sigma-Aldrich

2,4-Dibromobutyryl chloride

technical, ~90% (GC)

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About This Item

Formula condensata:
BrCH2CH2CHBrCOCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
264.34
Beilstein:
4955401
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Grado

technical

Saggio

~90% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.535

Densità

2.00 g/mL at 20 °C

Gruppo funzionale

acyl chloride
bromo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2
WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,4-Dibromobutyryl chloride was used in the preparation of:
  • methyl 2,4-dibromobutanoate[1]
  • series of 3-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones, anti-inflammatory/analgesic agents[2]
  • α-bromolactam[3]

Pittogrammi

Health hazardCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Preparation of enantiopure 2-acylazetidines and their reactions with chloroformates.
Ma S, et al.
Tetrahedron Letters, 48(2), 269-271 (2007)
H Ikuta et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1995-1998 (1987-11-01)
A series of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use

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