Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

324116

Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Sinonimo/i:

PMe3, Trimethylphosphorus

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)3P
Numero CAS:
Peso molecolare:
76.08
Beilstein:
969138
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352128
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

Concentrazione

1.0 M in toluene

Densità

0.854 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3
YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-4.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-20 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Hughes, D. L.; Reamer, R. A. et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 6487-6487 (110)
Nathalie Merceron et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19), 2250-2251 (2002-10-26)
C-Phosphanyl-C-chloroiminium salts formally react as phosphonio(amino)carbenes with tert-butyl isocyanide and trimethylphosphine, and as R2NC+ with vinyl ether and diisopropylamine.
Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
William Levason et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(25), 9557-9566 (2014-05-16)
The reactions of the soft diphosphines o-C6H4(PMe2)2, Me2P(CH2)2PMe2, Et2P(CH2)2PEt2 or o-C6H4(PPh2)2 with NbF5 or TaF5 in anhydrous MeCN solution produce [MF4(diphosphine)2][MF6] (M = Nb or Ta), which have been characterised by microanalysis, IR, (1)H, (19)F{(1)H}, (31)P{(1)H} and (93)Nb NMR spectroscopy.
A Bondon et al.
Biochimica et biophysica acta, 872(1-2), 163-166 (1986-07-25)
A 31P-NMR study of trimethyl phosphine bound to the heme iron(II) atom in natural myoglobins, hemoglobins and synthetic porphyrin iron(II) shows that the iron-bound trimethylphosphine 31P chemical shifts are sensitive to the presence of globin:separated NMR signals can be observed

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.