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Merck
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268593

Sigma-Aldrich

Cyclopentanepropionyl chloride

98%

Sinonimo/i:

3-Cyclopentylpropionyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
C5H9CH2CH2COCl
Numero CAS:
104-97-2
Peso molecolare:
160.64
Beilstein:
1856952
Numero CE:
203-257-9
Numero MDL:
MFCD00001391
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856283
Stato:
liquid
Saggio:
98%

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.464 (lit.)

P. ebollizione

199-200 °C (lit.)

Densità

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride

Stringa SMILE

ClC(=O)CCC1CCCC1

InChI

1S/C8H13ClO/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2
SZQVEGOXJYTLLB-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Cyclopentanepropionyl chloride was used in the synthesis of 3-cyclopentylpropanamido)methylboronic acid.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

84 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S39375V
S39375
02724MD
14903TC
S26832

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Astrid Zervosen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3915-3924 (2012-05-15)
In response to the widespread use of β-lactam antibiotics bacteria have evolved drug resistance mechanisms that include the production of resistant Penicillin Binding Proteins (PBPs). Boronic acids are potent β-lactamase inhibitors and have been shown to display some specificity for

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