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Sigma-Aldrich

Iridium

wire, diam. 0.15 mm, 99.9% trace metals basis

Sinonimo/i:

Iridium black

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
Ir
Numero CAS:
7439-88-5
Peso molecolare:
192.22
Numero MDL:
MFCD00011062
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
24856165
NACRES:
NA.23

Saggio

99.9% trace metals basis

Forma fisica

wire

Resistività

4.71 μΩ-cm

Diametro

0.15 mm

P. eboll.

4130 °C (lit.)

Punto di fusione

2450 °C (lit.)

Densità

22.65 g/cm3 (lit.)

Stringa SMILE

[Ir]

InChI

1S/Ir
GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N

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Quantità

40mg=10cm, 400mg=100cm

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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José Luis Núñez-Rico et al.
Organic letters, 15(8), 2066-2069 (2013-04-12)
Iridium(I) complexes of enantiomerically pure phosphine-phosphite ligands ([Ir(Cl)(cod)(P-OP)]) efficiently catalyze the enantioselective hydrogenation of diverse C═N-containing heterocyclic compounds (benzoxazines, benzoxazinones, benzothiazinones, and quinoxalinones; 25 examples, up to 99% ee). A substrate-to-catalyst ratio as high as 2000:1 was reached.
Yuyang Zhou et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(31), 3230-3232 (2013-03-14)
Five iridium(III) complexes with two N-heterocyclic carbene (NHC) ligands and an ancillary ligand have been designed and successfully synthesized. With multicolor photoluminescence and low toxicity, these carbene complexes were tested, for the first time, as living cell imaging reagents and
Le Guo et al.
Organic letters, 15(5), 1144-1147 (2013-02-16)
The first α-alkylation of unactivated amides with primary alcohols is described. An effective and robust iridium pincer complex has been developed for selective α-alkylation of tertiary and secondary acetamides involving a "borrowing hydrogen" methodology. The method is compatible with alcohols
Shiguang Pan et al.
Organic letters, 15(8), 1902-1905 (2013-04-02)
A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played
Rui Cao et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(9), 3636-3644 (2013-04-19)
The cellular behavior and toxicity effect of organometallic complexes depend largely on their peripheral ligands. In this study, we have synthesized a series of novel luminescent cationic iridium(III) complexes by tuning the ancillary N(∧)N ligand based on a structure [Ir(ppy)2(N(∧)N)](+)
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