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Sigma-Aldrich

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H8O3
Numero CAS:
29668-44-8
Peso molecolare:
164.16
Numero CE:
249-763-3
Numero MDL:
MFCD00010092
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856027
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

P. eboll.

105 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

50-52 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc2OCCOc2c1

InChI

1S/C9H8O3/c10-6-7-1-2-8-9(5-7)12-4-3-11-8/h1-2,5-6H,3-4H2
CWKXDPPQCVWXAG-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde has been used:
  • as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones
  • in the preparation of benzofuran analog, a potential inhibitor of CAMP-specific phosphodiesterase type IV
  • in the synthesis of (5Z)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-ylmethylene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
16811MN
09602HN
04801JG
04031AB
02415PO

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Structure-activity relationships involving the catechol subunit of rolipram.
Stafford JA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(15), 1855-1860 (1994)
Khadidja Bourahla et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(9), 7377-7390 (2011-09-01)
A practical protocol for the preparation of (5Z)-2-alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives is reported. The new compounds were obtained in good yield and stereoselectivity in two steps, namely a solvent-free Knoevenagel condensation under microwave irradiation, followed by an S-alkylation reaction with various halogenoalkanes.
M Lebl
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of

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