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Sigma-Aldrich

4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile

99%

Sinonimo/i:

Pivaloylacetonitrile

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CCOCH2CN
Numero CAS:
59997-51-2
Peso molecolare:
125.17
Beilstein:
1746674
Numero CE:
262-017-1
Numero MDL:
MFCD00010208
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855876
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

P. ebollizione

125-126 °C/22 mmHg (lit.)

Punto di fusione

66-69 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)C(=O)CC#N

InChI

1S/C7H11NO/c1-7(2,3)6(9)4-5-8/h4H2,1-3H3
MXZMACXOMZKYHJ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile has been used in the preparation of:
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-benzylpentanenitrile
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-hydroxybenzyl)pentanenitrile
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-methoxybenzyl)pentanenitrile
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(4-fluorobenzyl)pentanenitrile
  • 4,4-dimethyl-3-oxo-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)pentanenitrile
  • 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-phenylurea

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Consigli di prudenza

P301 + P310

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ1537V
MKBG7321V
MKBB1065
12605EJ
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John Regan et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(14), 2994-3008 (2002-06-28)
We report on a series of N-pyrazole, N'-aryl ureas and their mode of binding to p38 mitogen activated protein kinase. Importantly, a key binding domain that is distinct from the adenosine 5'-triphoshate (ATP) binding site is exposed when the conserved
Phillip J Black et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(1), 116-125 (2005-12-17)
Alcohols have been employed as substrates for C-C bond-forming reactions which involve initial activation by the temporary removal of hydrogen to form an aldehyde. The intermediate aldehyde is converted into an alkene via a Horner-Wadsworth-Emmons reaction, nitroaldol and aldol reactions.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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