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254665

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzenesulfonyl chloride

97%

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4SO2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
221.62
Beilstein:
746542
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

61-62 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitro

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H4ClNO4S/c7-13(11,12)6-3-1-2-5(4-6)8(9)10/h1-4H
MWWNNNAOGWPTQY-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3-Nitrobenzenesulfonyl chloride has been used in preparation of:
  • acyl-2-aminobenzimidazole analogs[1]
  • 6-chloro-2-methyl-3-{1-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]-1H-pyrazol-3-yl}imidazo[1,2-a]pyridine[2]

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Masahiko Hayakawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 403-412 (2006-10-20)
3-{1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]-1H-pyrazol-3-yl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine, 2a, was discovered in our chemical library as a novel p110alpha inhibitor with an IC(50) of 0.67microM, through screening in a scintillation proximity assay. Optimization of the substituents of 2a increased the p110alpha inhibitory activity by more than 300-fold
Jay P Powers et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(11), 2842-2845 (2006-03-28)
High-throughput screening of a small-molecule compound library resulted in the identification of a novel series of N-acyl 2-aminobenzimidazoles that are potent inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4.

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