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252700

Sigma-Aldrich

4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
ClSO2C6H4CO2H
Numero CAS:
10130-89-9
Peso molecolare:
220.63
Numero CE:
233-367-2
Numero MDL:
MFCD00007448
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855231
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Stato

solid

Punto di fusione

233-235 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)c1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H5ClO4S/c8-13(11,12)6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
PTCSSXYPZOFISK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

4-(Chlorosulfonyl)benzoic acid was used in the preparation of polymer bound transfer hydrogenation catalyst[1] and 4-(carboxymethyl-sulfamoyl)-benzoyladenosine[2]. It was also used as a reagent in the sulfonation of γ-cyclodextrin[3].

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Synthesis and evaluation of a chiral heterogeneous transfer hydrogenation catalyst.
Bayston DJ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(12), 2015-2018 (1998)
Mono-6-(O-2, 4, 6-triisopropylbenzenesulfonyl)-?-cyclodextrin, a novel intermediate for the synthesis of mono-functionalised ?-cyclodextrins.
Palin R, et al.
Tetrahedron Letters, 42(50), 8897-8899 (2001)
Nguyen-Hai Nam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(22), 5753-5766 (2004-10-23)
A number of Src SH2 domain inhibitors enhance the kinase catalytic activity by switching the closed inactive to the open active conformation. ATP-phosphopeptide conjugates were designed and synthesized as Src tyrosine kinase inhibitors based on a tetrapeptide sequence pTyr-Glu-Glu-Ile (pYEEI)

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