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220841

Sigma-Aldrich

cis-1,5-Dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
166.22
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Stato

solid

Punto di fusione

228-230 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

C[C@]12CC(=O)C[C@@]1(C)CC(=O)C2

InChI

1S/C10H14O2/c1-9-3-7(11)5-10(9,2)6-8(12)4-9/h3-6H2,1-2H3/t9-,10+
KGZWVKASYOPUET-AOOOYVTPSA-N

Descrizione generale

Olefination of cis-1,5-dimethylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione with (carbethoxyethylidene)triphenylphospharane under controlled microwave heating has been investigated[1]. It reacts with carbon disulfide, strong base and an alkylating agent in dipolar aprotic solvents to yield racemic mixtures of 2-dialkylthio-methylene compounds[2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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DITHIOCARBOXYLIERUNGSREAKTIONEN VON cis-BICYCLO [3.3. 0] OCTAN-3, 7-DIONEN. MOLEKUL-UND KRISTALLSTRUKTUR VON cis-2, 6-BIS (DIMETHYLTHIO-METHYLEN)-BICYCLO [3.3. 0] OCTAN-3, 7-DION.
Dolling W, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 113(1-4), 263-274 (1996)
Microwave-assisted regioselective olefinations of cyclic mono-and di-ketones with a stabilized phosphorus ylide.
Wu J, et al.
Tetrahedron, 62(19), 4643-4650 (2006)

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