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195405

Sigma-Aldrich

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde

97%

Sinonimo/i:

3-(p-Tolyloxy)benzaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4OC6H4CHO
Numero CAS:
79124-75-7
Peso molecolare:
212.24
Numero CE:
279-068-0
Numero MDL:
MFCD00003360
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851690
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.59 (lit.)

P. ebollizione

140 °C/2 mmHg (lit.)

Densità

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

Cc1ccc(Oc2cccc(C=O)c2)cc1

InChI

1S/C14H12O2/c1-11-5-7-13(8-6-11)16-14-4-2-3-12(9-14)10-15/h2-10H,1H3
ASKLCRGXIJGVOY-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3-(4-Methylphenoxy)benzaldehyde was used in the synthesis of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics[1].

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
09210DH
21430DO
15828MS
13430KN
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Phaik-Eng Sum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(15), 2607-2610 (2003-07-11)
A series of benzoxazole derivatives of the mannopeptimycin glycopeptide antibiotics was synthesized via a novel benzoxazole formation reaction by treating aminophenol of mannopeptimycin-beta with an aldehyde and DDQ in DMF. Some of these derivatives (e.g., 5b, 5d, 5m, and 7b)

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