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186112

Sigma-Aldrich

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline

96%

Sinonimo/i:

1-(3-Aminopropyl)-2-methylhexahydropyridine, 2-Methyl-1-piperidinepropanamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H20N2
Numero CAS:
25560-00-3
Peso molecolare:
156.27
Numero CE:
247-102-3
Numero MDL:
MFCD00006517
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851203
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4765 (lit.)

P. eboll.

96-97 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1CCCCN1CCCN

InChI

1S/C9H20N2/c1-9-5-2-3-7-11(9)8-4-6-10/h9H,2-8,10H2,1H3
YYAYTNPNFKPFNG-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

N-(3-Aminopropyl)-2-pipecoline was used as internal standard during the determination of arginine, agmatine and their metabolites by HPLC. It was used in the synthesis of novel piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl thiourea compounds having anti-HIV activity.
Reactant for synthesis of:
Photostable near-infrared cyanine dyes
Quinazolindione derivatives as 5-HT3A receptor antagonists
Melanocortin-4 receptor antagonists
Brain penetrant aminoalkyl benzoimidazoles
Selective nitric oxide formation inhibitors

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

88 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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John E Piletz et al.
Neurotoxicity research, 24(2), 176-190 (2013-01-22)
Agmatine is an endogenous brain metabolite, decarboxylated arginine, which has neuroprotective properties when injected intraperitoneally (i.p.) into rat pups following hypoxic-ischemia. A previous screen for compounds based on rat brain lysates containing agmatinase with assistance from computational chemistry, led to
T K Venkatachalam et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 11(5), 329-336 (2001-01-06)
Derivatives of piperidinylethyl, phenoxyethyl and fluoroethyl bromopyridyl thioureas were designed and synthesized as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of HIV-1 reverse transcriptase (RT). The anti-HIV activity of these compounds was examined by determining their ability to inhibit the replication of

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