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178241

Sigma-Aldrich

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinolinecarboxylate

99%

Sinonimo/i:

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline, 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, IIDQ

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H25NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
303.40
Beilstein:
1543065
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

99%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Coupling Reactions

Indice di rifrazione

n20/D 1.523 (lit.)

P. ebollizione

140-142 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densità

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

ether

Stringa SMILE

CC(C)COC1C=Cc2ccccc2N1C(=O)OCC(C)C

InChI

1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3
LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Carc. 1B - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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Effect of hydrophobic carboxyl reagents on the proton flux through coupling factor CF0 in thylakoid membrane.
Y Ho et al.
Biochemistry, 19(12), 2650-2655 (1980-06-10)
Manisha Sathe et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(5), 1792-1795 (2010-02-05)
Polystyrene-supported 2-isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (PS-IIDQ), a polymer-supported covalent coupling reagent, was successfully employed for the first time in the bioconjugation of an example hapten (phytanic acid derivative) to a carrier protein (bovine serum albumin (BSA)) within the context of immunogen preparation for

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