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170275

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol

98%

Sinonimo/i:

1,1-Dimethyl-2-phenylethyl alcohol, Benzyl dimethyl carbinol

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2C(CH3)2OH
Numero CAS:
100-86-7
Peso molecolare:
150.22
Beilstein:
1855608
Numero CE:
202-896-0
Numero MDL:
MFCD00004465
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850290
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

solid

Indice di rifrazione

n20/D 1.514 (lit.)

P. ebollizione

94-96 °C/10 mmHg (lit.)

Punto di fusione

23-25 °C (lit.)

Densità

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11H,8H2,1-2H3
RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

2-Methyl-1-phenyl-2-propanol was used in the preparation of 2-methyl-1-phenyl-2-propyl bromide[1].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

177.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

81 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
20915LI
17312HO
08511HY
05913PX
03623PF

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Organic & biomolecular chemistry, 1(19), 3418-3429 (2003-10-31)
Two dialkyl peroxides, devised as kinetic probes for the heterogeneous electron transfer (ET), are studied using heterogeneous and homogeneous electrochemical techniques. The peroxides react by concerted dissociative ET reduction of the O-O bond. Under heterogeneous conditions, the only products isolated
Takao Raku et al.
Biotechnology letters, 26(8), 665-670 (2004-06-18)
For the purpose of developing a new synthetic polymer containing an asymmetric molecule branch, three racemic alcohols, i.e. 1-phenylethanol, 1-(4-methylphenyl)ethanol and 1-(2-naphthyl)ethanol, were esterified enzymatically with divinyladipate using a lipase from Pseudomonas cepacia. The enzymatic acylation of alcohols produced monoacylated

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