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159506

Sigma-Aldrich

4-Tritylaniline

97%

Sinonimo/i:

4-Triphenylmethylaniline

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5)3CC6H4NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
335.44
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

97%

Punto di fusione

255-257 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

Nc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H21N/c26-24-18-16-23(17-19-24)25(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-19H,26H2
XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N

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367095497312103543
4-Tritylaniline 97%

159506

4-Tritylaniline

4-Piperidinemethanol 97%

497312

4-Piperidinemethanol

4-Nitroanisole 97%

103543

4-Nitroanisole

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

255-257 °C (lit.)

mp

-

mp

55-59 °C (lit.)

mp

-

functional group

phenyl

functional group

-

functional group

hydroxyl

functional group

nitro

Descrizione generale

4-Tritylaniline is also referred as p-tritylaniline.[1]

Applicazioni

4-Tritylaniline was used in the preparation of:
  • 5-tritylisatin[2]
  • 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate[1]
  • bis-4,4-[6-chloro-N-(4-tritylphenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine]-[2,2-disulfonic acid]-stilbene, novel fluorophore, with potential application as an optical brightener[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of a Fluorophore with Improved Optical Brightness.
Okuom M, et al.
International Journal of Organic Chemistry (2013)
Larry L Klein et al.
Tetrahedron letters, 54(8), 1008-1011 (2013-03-08)
Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an
2, 7-Di-tert-butyl-9, 9-dimethyl-4, 5-bis (4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate.
Vysotsky MO and Schollmeyer D.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), o169-o171 (2006)
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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