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157872

Sigma-Aldrich

1,3-Dithiane

97%

Sinonimo/i:

m-Dithiane (7CI), m-Dithiane (8CI)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H8S2
Numero CAS:
505-23-7
Peso molecolare:
120.24
Beilstein:
102534
Numero CE:
208-006-7
Numero MDL:
MFCD00006654
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849705
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

52-54 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CSCSC1

InChI

1S/C4H8S2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H2
WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1,3-Dithiane, a protected formaldehyde anion equivalent, serves as useful labeled synthon.

Applicazioni

1,3-Dithiane was used as reagent for deoxygenation of sulfoxides to their corresponding sulfides.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

90 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Rodolfo A Martinez et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 57(5), 338-341 (2014-05-28)
The 1,3-dithiane is a protected formaldehyde anion equivalent that could serve as a useful labeled synthon. We report a facile synthesis of 1,3-[2-(13)C]- and 1,3-[2-(13)C, 2-(2)H2]dithiane in two steps from [(13)C]- or [(13) C, (2)H3 ]methyl phenyl sulfoxide. We have
Padmanabha V Kattamuri et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2792-2797 (2011-03-17)
A series of α-amino-1,3-dithianes have been synthesized via the asymmetric Umpolung reaction of 2-lithio-1,3-dithianes with chiral N-phosphonyl imines in good chemical yields (up to 82%) and good to excellent diastereoselectivities (>99:1). The manner by which chiral N-phosphonyl imines are slowly
Valerie J Peterson et al.
The Biochemical journal, 362(Pt 1), 173-181 (2002-02-07)
Apo and holo forms of retinoic acid receptors, and other nuclear receptors, display differential sensitivity to proteolytic digestion that likely reflects the distinct conformational states of the free and liganded forms of the receptor. We have developed a method for
Al-Monsur Jiaul Haque et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4865-4867 (2009-08-05)
We report the use of 1,3-dithiane combined with aryldiazonium cation for the immobilization of biomolecules based on electrochemical addressing.
Yuncong Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(42), 5094-5096 (2012-04-20)
A novel sensitive and specific Hg(2+) chemodosimeter, derived from 1',3'-dithiane-substituted 2,1,3-benzoxadiazole, displays "turn-on" fluorescent and colorimetric responses via an Hg(2+)-triggered aldehyde recovery reaction. Its potential to monitor Hg(2+) in living organisms has been demonstrated using zebrafish larvae.
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