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143375

Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5ClN4
Numero CAS:
14210-25-4
Peso molecolare:
180.59
Beilstein:
139070
Numero CE:
238-065-4
Numero MDL:
MFCD00003128
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848582
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

120-123 °C (lit.)

Solubilità

dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

Clc1nnnn1-c2ccccc2

InChI

1S/C7H5ClN4/c8-7-9-10-11-12(7)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
DHELIGKVOGTMGF-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole reacts with 2-hydroxyacetophenone to yield 1-phenyl-1H-tetrazol-5-oxy linked compound[1].

Applicazioni

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole was used as the reagent during the synthesis of new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group[2].

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKBC5001V
MKBC5001
05026AH
08308BE
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Scott P Webster et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(11), 3265-3271 (2010-05-11)
Inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD1) show promise as drugs to treat metabolic disease and CNS disorders such as cognitive impairment. A series of 1,5-substituted 1H-tetrazole 11beta-HSD1 inhibitors has been discovered and chemically modified. Compounds are selective for 11beta-HSD1 over 11beta-HSD2
M Palme et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(11), 1169-1177 (1994-11-01)
A new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group is prepared from 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose (2) and commercially available 5-chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (1). The synthesis of glycosides derived from the donor and a few primary and secondary alcohols is reported.

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