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140562

Sigma-Aldrich

5-Chloroisatin

97%

Sinonimo/i:

5-Chloro-1H-indole-2,3-dione

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H4ClNO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
181.58
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

254-258 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1ccc2NC(=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C8H4ClNO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)
XHDJYQWGFIBCEP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Chloroisatin reacts with substituted 4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones to yield Schiff bases[1].

Applicazioni

5-Chloroisatin was used in synthesis of Schiff base by reaction with 2-methyl-4-nitroaniline[2].

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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RAO R, et al.
Chemical Science Transactions, 2(3), 1063-1069 (2013)
Olcay Bekircan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(9), 2126-2135 (2008-10-03)
Ethyl imidate hydrochlorides 1 were prepared by passing HCl gas through solutions of substituted benzyl cyanides and absolute ethanol. Ethoxycarbonylhydrazones 2 were synthesized from the reaction of compounds 1 with ethyl carbazate. Treatment of 2 with hydrazine hydrate leads to

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