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110779

Sigma-Aldrich

Ethylidenecyclohexane

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About This Item

Formula condensata:
C6H10(=CHCH3)
Numero CAS:
1003-64-1
Peso molecolare:
110.20
Numero CE:
213-711-8
Numero MDL:
MFCD00001662
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24847003
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.462 (lit.)

P. ebollizione

136 °C (lit.)

Densità

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C\C=C1\CCCCC1

InChI

1S/C8H14/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2H,3-7H2,1H3
BPBOWYWUOUJKLO-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Ethylidenecyclohexane is oxidized by purified ethylbenzene dehydrogenase[1].

Applicazioni

Ethylidenecyclohexane has been used as a substrate in the Lewis-acid catalyzed reactions of azodicarboxylates with different alkenes[2].

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

75.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

24 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCV1421
MKCN1644
MKCL7085
MKCL5594
MKBH6738V

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Pompiliu S Aburel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(12), 2344-2349 (2005-07-13)
Lewis acids such as Cu(OTf)(2), Zn(OTf)(2), Yb(OTf)(3) and Nd(OTf)(3) catalyze the aza-ene reaction of alkenes with azodicarboxylates, giving the allylic amination adducts. The use of bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate as the amination reagent and Cu(OTf)(2) and Yb(OTf)(3) as the catalysts gave the aza-ene
H A Johnson et al.
Journal of bacteriology, 183(15), 4536-4542 (2001-07-10)
The first step in anaerobic ethylbenzene mineralization in denitrifying Azoarcus sp. strain EB1 is the oxidation of ethylbenzene to (S)-(-)-1-phenylethanol. Ethylbenzene dehydrogenase, which catalyzes this reaction, is a unique enzyme in that it mediates the stereoselective hydroxylation of an aromatic

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