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Merck

I2512

Sigma-Aldrich

Sodium iodoacetate

powder, ≥98%

Sinónimos:

Iodoacetic acid sodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
ICH2COONa
Número de CAS:
Peso molecular:
207.93
Beilstein:
4009322
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Sodium iodoacetate, ≥98%

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

mp

208 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

H2O: 100 mg/mL

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[Na+].[O-]C(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1H2,(H,4,5);/q;+1/p-1

Clave InChI

AGDSCTQQXMDDCV-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins. Used in protein sequencing (including by Sanger in sequencing bovine insulin) to prevent oxidation of -SH sidechains.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins. Used to induce animal osteoarthritis model system, which mimics both symptoms and histopathology of the human disease.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Used to induce osteoarthritis-like lesions and functional impairment in rats, for testing of chondroprotective agents and diagnostic imaging techniques.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

406.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

208 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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C Guingamp et al.
Arthritis and rheumatism, 40(9), 1670-1679 (1997-10-27)
To characterize the dose-responsiveness of morphologic and biochemical chondral changes relative to mobility in mono-iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis (OA) in rats. Rat mobility was assessed by biotelemetry. Articular lesions were characterized by macroscopic and histologic examinations. Cartilage proteoglycan metabolism was evaluated
Ikufumi Takahashi et al.
PloS one, 13(4), e0196625-e0196625 (2018-04-27)
This study aimed to investigate the histopathological changes in the patellofemoral joint using a rat model of osteoarthritis that was induced using monosodium iodoacetate, and to establish a novel model of patellofemoral osteoarthritis in a rat model using histopathological analysis.
Matilde Tschon et al.
Cells, 9(7) (2020-07-02)
The purpose of this study was to verify the efficacy of a single intra-articular (i.a.) injection of a hyaluronic acid-chitlac (HY-CTL) enriched with two low dosages of triamcinolone acetonide (TA, 2.0 mg/mL and 4.5 mg/mL), in comparison with HY-CTL alone
Hyung Jin Lim et al.
Food science & nutrition, 8(12), 6550-6556 (2020-12-15)
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S E Bove et al.
Osteoarthritis and cartilage, 11(11), 821-830 (2003-11-12)
To describe an in vivo model in the rat in which change in weight distribution is used as a measure of disease progression and efficacy of acetaminophen and two nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in a model of monosodium iodoacetate (MIA)-induced

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