668494
(−)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene
kanata purity
Sinónimos:
(2R,2′R,5R,5′R)-2,2′-5,5′-Tetraethyl-1,1′-(o-phenylene)diphospholane, (R,R)-Ethyl-DUPHOS
About This Item
Productos recomendados
refractive index
n20/D 1.6
density
1.01 g/mL at 25 °C
functional group
phosphine
SMILES string
CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1c2ccccc2P3[C@H](CC)CC[C@H]3CC
InChI
1S/C22H36P2/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20-/m1/s1
InChI key
GVVCHDNSTMEUCS-UAFMIMERSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Application
Legal Information
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 4
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
Certificados de análisis (COA)
¿No ve la versión correcta?
Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Artículos
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico