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Merck

668494

Sigma-Aldrich

(−)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene

kanata purity

Sinónimos:

(2R,2′R,5R,5′R)-2,2′-5,5′-Tetraethyl-1,1′-(o-phenylene)diphospholane, (R,R)-Ethyl-DUPHOS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H36P2
Número de CAS:
Peso molecular:
362.47
Beilstein/REAXYS Number:
4814174
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

refractive index

n20/D 1.6

density

1.01 g/mL at 25 °C

functional group

phosphine

SMILES string

CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1c2ccccc2P3[C@H](CC)CC[C@H]3CC

InChI

1S/C22H36P2/c1-5-17-13-14-18(6-2)23(17)21-11-9-10-12-22(21)24-19(7-3)15-16-20(24)8-4/h9-12,17-20H,5-8,13-16H2,1-4H3/t17-,18-,19-,20-/m1/s1

InChI key

GVVCHDNSTMEUCS-UAFMIMERSA-N

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Application

(−)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene is a chiral ligand that can be used to prepare the Duphos-Rhodium metal complex, which is used as a catalyst in asymmetric hydrogenation reactions.

Legal Information

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


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Enantioselective hydrogenation in ionic liquids: Recyclability of the [Rh (COD)(DIPAMP)] BF4 catalyst in [bmim][BF4]
Frater T, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 359(9), 2756-2759 (2006)
An enantioselective synthesis of beta2-amino acid derivatives
Elaridi J, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 16(7), 1309-1319 (2005)
Ionic liquid-phase asymmetric catalytic hydrogenation: hydrogen concentration effects on enantioselectivity
Berger A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(13), 1825-1828 (2001)
1,2?Bis(2,5?diethylphospholano)benzene
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)

Artículos

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

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