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Sigma-Aldrich

Potassium cyclopropyltrifluoroborate

≥99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5BF3K
Número de CAS:
1065010-87-8
Peso molecular:
147.98
MDL number:
MFCD09265031
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24884175
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥99%

form

powder

mp

348-350 °C

SMILES string

[K+].F[B-](F)(F)C1CC1

InChI

1S/C3H5BF3.K/c5-4(6,7)3-1-2-3;/h3H,1-2H2;/q-1;+1

InChI key

CFMLURFHOSOXRC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

May contain 5-10% cyclopropylboronic acid

Application

Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H360FD

Hazard Classifications

Repr. 1B

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ7063
SHBF0670V
36996BP
46196PM
35696LM

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Guo-Hua Fang et al.
Organic letters, 6(3), 357-360 (2004-01-30)
[reaction: see text] Stereospecific cyclopropanation of alkenylboronic esters of pinacol followed by in situ treatment with excess KHF(2) afforded the corresponding potassium cyclopropyl trifluoroborates in high yields, which then underwent Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with aryl bromides to give cyclopropyl-substituted arenes
Charette, A. B. et al.
Synlett, 1779-1779 (2005)

Artículos

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Potassium Organotrifluoroborates

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