Saltar al contenido
Merck

483877

Sigma-Aldrich

5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate

97%

Sinónimos:

S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium triflate, S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H8F6O3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
402.33
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

150 °C (lit.)

functional group

fluoro
triflate

SMILES string

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.FC(F)(F)[S+]1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C13H8F3S.CHF3O3S/c14-13(15,16)17-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)17;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-8H;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

InChI key

QXXHXTRTGZBOGD-UHFFFAOYSA-M

Application

  • Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation
  • Electrophilic trifluoromethylation in ionic liquids
  • Used in the stereoselective preparation of trifluoromethylalkynes by trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto′s reagent and a copper catalyst

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Ionic liquids as new media for electrophilic trifluoromethylation reactions
Pegot, B.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 134, 156-159 (2012)
Copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkynes using Umemoto's reagent
Luo, D.-F.; et al.
Tetrahedron Letters, 53, 2769-2772 (2012)
Jun Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15300-15303 (2011-09-15)
An unprecedented type of reaction for Cu-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes is reported. This reaction represents a rare instance of catalytic trifluoromethylation through C(sp(3))-H activation. It also provides a mechanistically unique example of Cu-catalyzed allylic C-H activation/functionalization. Both experimental and
Xing-Guo Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11948-11951 (2012-07-12)
A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF(3) bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico