Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

47319

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H29NO5
Número de CAS:
118488-18-9
Peso molecular:
459.53
Beilstein/REAXYS Number:
6691868
MDL number:
MFCD00065684
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
57650924
NACRES:
NA.26

Quality Level

100

assay

≥98.0% (HPLC)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m1/s1

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-RUZDIDTESA-N

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCC0617
BCBV8161
BCBD4561V
BCBN2002V
1411364

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Kazuma Ogawa et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(6), 651-659 (2018-06-05)
Radiolabeled cyclic peptides containing the (Arg-Gly-Asp) RGD sequence for use in positron emission tomography (PET) imaging, single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging, and targeted radionuclide therapy of cancer have been reported. In this study, RGD was used as a model
Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico