Saltar al contenido
Merck

47349

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H40N4O7S
Número de CAS:
Peso molecular:
648.77
Beilstein/REAXYS Number:
8302671
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Quality Level

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

−20°C

SMILES string

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

InChI key

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is used as a building block in peptide synthesis, providing protection to specific functional groups while allowing for efficient peptide bond formation.

Application

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is a Fmoc-protected amino acid derivative that can be used to create arginine-containing peptides. The 2,2,4,6,7-pentamethyIdlhydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) can be easily cleaved by trifluoroacetic acid (TFA).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Synthesis of positional-scanning libraries of fluorogenic peptide substrates to define the extended substrate specificity of plasmin and thrombin.
Backes B J, et al.
Nature Biotechnology, 18(2), 187-187 (2000)
A cobaltocenium?peptide bioconjugate shows enhanced cellular uptake and directed nuclear delivery.
Noor F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(16), 2429-2432 (2005)
Side-Chain Unprotected Fmoc-Arg/His/Tyr-OH Couplings and Their Application in Solid-Phase Peptide Synthesis through a Minimal-Protection/Green Chemistry Strategy
Yang Y, et al.
Organic Process Research & Development, 26 (2022)
Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists.
Tamamura H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(21), 3663-3669 (2003)
The 2, 2, 4, 6, 7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) as arginine side chain protectant.
Carpino L A, et al.
Tetrahedron Letters, 34(49), 7829-7832 (1993)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico