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Merck

178012

Sigma-Aldrich

(1,2-Dibromoethyl)benzene

≥98%

Sinónimos:

1,2-Dibromo-1-phenylethane, Phenylethylene bromide, Styrene dibromide

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(Br)CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
263.96
Beilstein/REAXYS Number:
907323
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥98%

form

solid

bp

139-141 °C/15 mmHg (lit.)

mp

70-74 °C (lit.)

functional group

bromo
phenyl

SMILES string

BrCC(Br)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8Br2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2

InChI key

SHKKTLSDGJRCTR-UHFFFAOYSA-N

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General description

The metabolism of 1,2-dibromo-1-phenylethane in rat was examined.

Application

  • Effects of the biocide methylisothiazolinone on Xenopus laevis wound healing and tail regeneration.: The study assesses the impact of 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one on regenerative processes in amphibians, contributing to the understanding of its biological effects and potential toxicity (Delos Santos et al., 2016).

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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C E Zoetemelk et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(3), 418-425 (1987-05-01)
The metabolism of 1,2-dibromo-1-phenylethane (DBPE) was studied in rats. Administration of DBPE orally, in doses of 0.25-1.25 mmol/kg (66-330 mg/kg), to male Wistar rats resulted in the excretion of a single mercapturic acid in urine. The methyl esters of three

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