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Merck

145610

Sigma-Aldrich

3-(Bromomethyl)benzonitrile

95%

Sinónimos:

α-Bromo-m-tolunitrile, 3-Cyanobenzyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2C6H4CN
Número de CAS:
Peso molecular:
196.04
Beilstein/REAXYS Number:
742356
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

mp

93-96 °C

functional group

bromo
nitrile

SMILES string

BrCc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H,5H2

InChI key

CVKOOKPNCVYHNY-UHFFFAOYSA-N

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General description

3-(Bromomethyl)benzonitrile undergoes Suzuki cross-coupling reaction with bis(pinacolato)diboron.

Application

3-(Bromomethyl)benzonitrile was used in the synthesis of 3-(bromomethyl)benzaldehyde.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Lydia C Gilday et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(23), 7092-7097 (2012-05-09)
Triazole and triazolium groups have been integrated into a zinc(II) metalloporphyrin-based structural framework to produce two porphyrin-cages for anion sensing applications. UV/visible spectroscopic titration investigations reveal both host systems exhibit strong anion binding affinities, with the positively-charged triazolium-porphyrin cage capable
Synthesis of benzylic boronates via palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis (pinacolato) diboron with benzylic halides.
Giroux A.
Tetrahedron Letters, 44(2), 233-235 (2003)

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