跳转至内容
Merck

T9652

Sigma-Aldrich

特非那定

≥97.5% (HPLC), powder, H1 histamine receptor antagonist

别名:

α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C32H41NO2
CAS号:
分子量:
471.67
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161501
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

product name

特非那定,

溶解度

chloroform: soluble 250 mg plus 5 ml of solvent, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow
H2O: soluble 0.01 mg/mL at 30 °C
1 M HCl: soluble 0.12 mg/mL at 30 °C
hexane: soluble 0.34 mg/mL at 30 °C
0.1 M tartaric acid: soluble 0.45 mg/mL
0.1 M citric acid: soluble 1.1 mg/mL
methanol: soluble 37.5 mg/mL at 30 °C
ethanol: soluble in salt form 37.8 mg/mL at 30 °C

起源

Sanofi Aventis

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)c1ccc(cc1)C(O)CCCN2CCC(CC2)C(O)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C32H41NO2/c1-31(2,3)26-18-16-25(17-19-26)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)32(35,27-11-6-4-7-12-27)28-13-8-5-9-14-28/h4-9,11-14,16-19,29-30,34-35H,10,15,20-24H2,1-3H3

InChI 密鑰

GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

應用

特非那定已被用于研究组胺对小鼠的蛋白酶激活受体(PAR)相关瘙痒的作用。特非那定也被用于阻断1型组胺受体,以研究大鼠中2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导的溃疡性结肠炎的发病机制
特非那定已被用作电生理学记录中的阳性对照。它也已被用作液相色谱-质谱(LC-MS)中内标溶液的成分。

生化/生理作用

特非那定具有潜在的抗组胺作用,可用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。
非镇静作用的第二代H1组胺受体拮抗剂。主要由Cyp3A4,5,7代谢。可抑制CYP2C8。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
该化合物由Sanofi Aventis开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

準備報告

将250mg特非那定溶于5ml氯仿中,得到澄清无色溶液。 特非那定在30°C下也可溶于0.1 M柠檬酸(1.1 mg/ml)、水(0.01 mg/ml)、甲醇(37.5 mg/ml)、己烷(0.34 mg/ml)、乙醇(37.8 mg/ml)、1 M盐酸(0.12 mg/ml)和0.1M酒石酸(0.45 mg/ml)。

危險聲明

防範說明

危險分類

Aquatic Chronic 4

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Naoki Inagaki et al.
European journal of pharmacology, 448(2-3), 175-183 (2002-07-30)
Compound 48/80 induced scratching behavior in BALB/c mice, and the role of mast cell mediators in this behavior was examined. Mouse scratching behavior was detected and evaluated using a new apparatus, MicroAct. Compound 48/80 increased the incidence of scratching behavior
H Ohtani et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(9), 1059-1063 (1999-10-21)
We examined and compared the inhibitory effects of three non-sedating antihistamines, terfenadine, ebastine, and epinastine, on delayed rectifier potassium current (IK) and transient outward potassium current (Ito) of rat isolated ventricular myocytes, using a patch clamp technique. Terfenadine, ebastine and
Hiroyuki Kusuhara et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41(1), 206-213 (2012-11-02)
The effect of rifampicin on the pharmacokinetics of fexofenadine enantiomers was examined in healthy subjects who received fexofenadine alone or with single or multiple doses of rifampicin (600 mg). A single coadministered dose of rifampicin significantly decreased the oral clearance
Terfenadine
McTavish D, et al.
Drugs, 39, 552-574 (1990)
Marine algal toxin azaspiracid is an open-state blocker of hERG potassium channels
Twiner MJ, et al.
Chemical Research in Toxicology, 25(9), 1975-1984 (2012)

商品

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门