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生物源
mouse
共軛
unconjugated
抗體表格
purified from hybridoma cell culture
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
E6AP-330, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~100 kDa
物種活性
human, mouse, rat, monkey
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using total cell extract from 293T cells
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... E2F6(1876)
mouse ... E2f6(50496)
rat ... E2f6(313978)
一般說明
E6AP 是一种 E3 泛素连接酶,由 UB3A 基因表达。UB3A 基因受到抑制或改变可能导致一种名为安格曼综合征的神经系统疾病。E6AP 与 E1 和 E2 酶相互作用,介导标记蛋白质的泛素化并使其酶解。E6AP 还与 HPV 感染细胞中存在的 E6 病毒蛋白结合。
抗 E6AP 单克隆抗体是研究 E6AP 及其在蛋白质酶解中的作用的有用工具。该抗体对大鼠、小鼠、人类和猴子的 E6AP 蛋白具有特异性。
抗 E6AP 单克隆抗体是研究 E6AP 及其在蛋白质酶解中的作用的有用工具。该抗体对大鼠、小鼠、人类和猴子的 E6AP 蛋白具有特异性。
免疫原
人全长重组E6AP。
應用
抗-E6AP单克隆抗体适用于western blot(1-2 μg/mL使用来自293T细胞的总细胞提取物)、免疫细胞化学、免疫印迹、免疫沉淀、间接ELISA和微阵列。
外觀
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
nwg
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Cancer biology & therapy, 2(6), 623-629 (2003-12-23)
E3 ubiquitin ligases are a large family of proteins that can be classified into three major structurally distinct types: N-end rule E3s, E3s containing the HECT (Homology to E6AP C-Terminus) domain, and E3s with the RING (Really Interesting New Gene)
The role of TP53 in Cervical carcinogenesis.
Human Mutation, 21, 307-312 (2003)
Journal of clinical medicine, 9(5) (2020-05-28)
The UBE3A gene codes for a protein with two known functions, a ubiquitin E3-ligase which catalyzes ubiquitin binding to substrate proteins and a steroid hormone receptor coactivator. UBE3A is most famous for its critical role in neuronal functioning. Lack of
Scientific reports, 8(1), 17529-17529 (2018-12-05)
E6 from high risk human papillomaviruses (HR HPVs) promotes ubiquitination and degradation of p53 tumour suppressor by mediating its binding to ubiquitin ligase E6AP in a ternary complex, contributing to cell transformation in cervical cancer. We have previously shown that
Neuropediatrics, 34(4), 169-176 (2003-09-16)
Angelman syndrome is characterised by neurodevelopmental impairment (with or without epileptic seizures) associated with functional deficit of the UBE3A gene. Different mechanisms of UBE3A inactivation correlate with clinical phenotypes of varying severity. However, three distinctive, highly consistent electroencephalographic rhythmic patterns
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