跳转至内容
Merck

A1737

Sigma-Aldrich

A922500

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H24N2O4
分子量:
428.48
分類程式碼代碼:
12352204
NACRES:
NA.77

生物源

synthetic (organic)

化驗

>95% (HPLC)

形狀

powder

分子量

Mw 428.5

溶解度

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to greenish-yellow

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C26H24N2O4/c29-24(22-7-4-8-23(22)25(30)31)19-11-9-17(10-12-19)18-13-15-21(16-14-18)28-26(32)27-20-5-2-1-3-6-20/h1-3,5-6,9-16,22-23H,4,7-8H2,(H,30,31)(H2,27,28,32)/t22-,23-/m1/s1

InChI 密鑰

BOZRFEQDOFSZBV-DHIUTWEWSA-N

應用

A922500 已用于抑制上皮人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)、毛地黄皂苷透化的人癌细胞、人肌管和巨噬细胞中的二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)。

生化/生理作用

二酰基甘油酰基转移酶(DGAT-1)抑制剂; IC50 7 至 24 nM
二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)1 抑制剂 A922500 在 0.03、0.3 和 3 mg/kg 浓度下可有效降低啮齿动物的餐后血清甘油三酯水平。这些结果表明 A922500 可能有助于降低心血管疾病风险。

外觀

A922500 以结晶固体形式提供。

準備報告

储备溶液可以通过将 A922500 溶解在所选溶剂中来制备。A922500 可溶于乙醇、DMSO 和二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

A Snake Venom-Secreted Phospholipase A2 Induces Foam Cell Formation Depending on the Activation of Factors Involved in Lipid Homeostasis
Leiguez E, et al.
Mediators of Inflammation, 2018 (2018)
Lipid droplets induced by secreted phospholipase A2 and unsaturated fatty acids protect breast cancer cells from nutrient and lipotoxic stress
Jarc E, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1863(3), 247-265 (2018)
A specific lipid metabolic profile is associated with the epithelial mesenchymal transition program
Giudetti AM, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1864(3), 344-357 (2019)
Increased triacylglycerol-Fatty acid substrate cycling in human skeletal muscle cells exposed to eicosapentaenoic acid
Lovsletten NG, et al.
PLoS ONE, 13(11), e0208048-e0208048 (2018)
Andrew J King et al.
European journal of pharmacology, 637(1-3), 155-161 (2010-04-14)
Postprandial serum triglyceride concentrations have recently been identified as a major, independent risk factor for future cardiovascular events. As a result, postprandial hyperlipidemia has emerged as a potential therapeutic target. The purpose of this study was two-fold. Firstly, to describe

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门