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Merck
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文件

MABS1251

Sigma-Aldrich

抗-CYP11B2抗体,克隆41-17B

clone 41-17B, from mouse

别名:

Cytochrome P450 11B2, mitochondrial, CYP11B2, Aldosterone synthase, ALDOS, Aldosterone-synthesizing enzyme, CYPXIB2, Cytochrome P-450Aldo, Cytochrome P-450C18, Steroid 18-hydroxylase

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

41-17B, monoclonal

物種活性

human

物種活性(以同源性預測)

mouse (based on 100% sequence homology)

技術

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG1κ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CYP11B2(1585)

一般說明

细胞色素P450 11B2,线粒体(EC1.14.15.4,EC1.14.15.5;UniProt P19099;也称为ALDOS、醛固酮合成酶、醛固酮合成酶、CYPXIB2、细胞色素P-450Aldo、细胞色素P-450C18、细胞色素P450亚家族XIB多肽2、类固醇11-β-单加氧酶、类固醇11-β/18-羟化酶、线粒体细胞色素P450家族11亚家族B多肽2)由人的CYP11B2(也称为CPN2、CYP11B、CYP11BL、P450C18)基因编码(基因ID 1585)。CYP11B2蛋白是单加氧酶细胞色素P450超家族的成员,该家族催化参与药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂质合成的反应。CYP11B2蛋白定位于线粒体内膜并表现出类固醇18-羟化酶活性和类固醇11β-羟化酶活性。CYP11B2基因突变是皮质酮甲基氧化酶1(CMO-1)缺乏症的已知原因,这是醛固酮生物合成的常染色体隐性遗传疾病。

免疫原

表位:近N末端
鸡血清白蛋白偶联的线性肽,对应于N末端附近的人CYP11B2。

應用

免疫组织化学分析:一个代表性批次在正常肾上腺中检测到CYP11B2(Gomez-Sanchez,C.E.,et al.(2014).Mol.Cell Endocrinology.383:111-117)。
免疫荧光分析:一个代表性批次在正常肾上腺中检测到CYP11B2(Gomez-Sanchez,C.E.,et al.(2014).Mol.Cell Endocrinology.383:111-117)。
抗CYP11B2抗体,克隆41-17B是抗CYP11B2的抗体,用于蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光。
研究子类别
信号神经科学
研究类别
信号传导

品質

通过蛋白质印迹法在表达hCYP11B2-GFP的HEK293细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL的该抗体在10 µg表达hCYP11B2-GFP的HEK293细胞裂解物中检测到CYP11B2。

標靶描述

观测分子量〜57 kDa

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

儲存和穩定性

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Kei Omata et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 72(4), 874-880 (2018-10-26)
Primary aldosteronism affects ≈5% to 10% of hypertensive patients and has unilateral and bilateral forms. Most unilateral primary aldosteronism is caused by computed tomography-detectable aldosterone-producing adenomas, which express CYP11B2 (aldosterone synthase) and frequently harbor somatic mutations in aldosterone-regulating genes. The
Jimmy J Mao et al.
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The detection and management of concomitant pheochromocytoma (PHEO) and primary aldosteronism (PA) is not well understood. To investigate varying presentations and outcomes of cases with coexisting PHEO and PA to provide an approach to its diagnosis and management. We conducted
Chuanming Xu et al.
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The kaliuretic action of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is well established as highlighted by hyperkalemia side effect of RAAS inhibitors but such action is usually ascribed to systemic RAAS. The present study addresses the involvement of intrarenal RAAS in K+
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Hyperaldosteronism is a common disease that is closely related to endocrine hypertension and other cardiovascular diseases. Cytochrome P450 11B2 (CYP11B2), an important enzyme in aldosterone (ALD) synthesis, is a promising target for the treatment of hyperaldosteronism. However, selective inhibitors targeting
Aya T Nanba et al.
Clinical endocrinology, 87(6), 665-672 (2017-08-09)
Correct subtyping of primary aldosteronism (PA) is essential for good surgical outcomes. Adrenal vein sampling (AVS) and/or computed tomography (CT) are used for PA subclassification. Clinical and/or biochemical improvement after surgery, however, is not always achieved in patients with presumed

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