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Merck
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文件

MABE941

Sigma-Aldrich

抗-磷酸化组蛋白H3.1(Ser28),克隆5D10D4抗体

clone 5D10D4, from rat

别名:

Histone H3.1, Histone H3/a, Histone H3/b, Histone H3/c, Histone H3/d, Histone H3/f, Histone H3/h, Histone H3/I, Histone H3/j, Histone H3/k, Histone H3/l

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rat

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

5D10D4, monoclonal

物種活性

human

技術

ChIP: suitable (ChIP-seq)
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG2aκ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

phosphorylation (pSer28)

基因資訊

human ... HIST1H3F(8968)

一般說明

组蛋白H3是真核细胞中参与染色质结构的五个主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,与串珠′结构上的′珠核小体结构有关。组蛋白H3的N末端尾巴从球状核小体核心突出,并且可以经历影响细胞过程的几种不同类型的表观遗传修饰。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸氨基酸的共价连接以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白H3的高水平磷酸化与有丝分裂有关。与此作用一致,已显示在苏氨酸3磷酸化的组蛋白H3被BIR域存活蛋白识别,存活蛋白是凋亡抑制剂(IAP)家族的成员。

免疫原

对应于人磷酸组蛋白H3.1(Ser28)的KLH偶联线性肽。

應用

染色质免疫沉淀(ChIP):据报道,该抗体的一个代表性批次适用于ChIP。个人联系T. Tachibana博士(Cell Engineering Corp. Osaka City, Japan)。

ChIP-seq: 据报道,该抗体的一个代表性批次适用于ChIP-seq。个人联系T. Tachibana博士(Cell Engineering Corp. Osaka City, Japan)。

斑点印迹特异性分析:评价浓度为0.5ug/mL的该抗体的一个代表性批次与一组修饰和未修饰肽的交叉反应性。

免疫细胞化学:据报道,该抗体的一个代表性批次可检测有丝分裂DM4细胞中丝氨酸28磷酸化的组蛋白H3.1。参见Yoshimi等人(2013)
ELISA:该抗体的一个代表性批次用于ELISA,针对一组磷酸化和未修饰的肽,以证明特异性。参见Yoshimi等人(2013)。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
该抗磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)克隆5D10D4抗体经验证可用于蛋白质印迹和斑点印迹、免疫细胞化学以及ELISA和染色质免疫沉淀(ChIP)和ChIP-seq检测磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)。

品質

通过蛋白质印迹法在nocodozole处理的HeLa细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析:该抗体以1 µg/mL稀释度在nocodozole处理的HeLa细胞裂解物中检测到磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)。

標靶描述

观测分子量~17 kDa

聯結

替代:MABE13

外觀

形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

儲存和穩定性

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

其他說明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Xiao-Zuo Zhang et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 16, 888152-888152 (2022-06-03)
The ability of human pluripotent stem cells (hPSCs) to specialize in neuroepithelial tissue makes them ideal candidates for use in the disease models of neural tube defects. In this study, we cultured hPSCs in suspension with modified neural induction method

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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