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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5D10D4, monoclonal
物種活性
human
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
phosphorylation (pSer28)
基因資訊
human ... HIST1H3F(8968)
一般說明
组蛋白H3是真核细胞中参与染色质结构的五个主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,与串珠′结构上的′珠核小体结构有关。组蛋白H3的N末端尾巴从球状核小体核心突出,并且可以经历影响细胞过程的几种不同类型的表观遗传修饰。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸氨基酸的共价连接以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白H3的高水平磷酸化与有丝分裂有关。与此作用一致,已显示在苏氨酸3磷酸化的组蛋白H3被BIR域存活蛋白识别,存活蛋白是凋亡抑制剂(IAP)家族的成员。
免疫原
对应于人磷酸组蛋白H3.1(Ser28)的KLH偶联线性肽。
應用
染色质免疫沉淀(ChIP):据报道,该抗体的一个代表性批次适用于ChIP。个人联系T. Tachibana博士(Cell Engineering Corp. Osaka City, Japan)。
ChIP-seq: 据报道,该抗体的一个代表性批次适用于ChIP-seq。个人联系T. Tachibana博士(Cell Engineering Corp. Osaka City, Japan)。
斑点印迹特异性分析:评价浓度为0.5ug/mL的该抗体的一个代表性批次与一组修饰和未修饰肽的交叉反应性。
免疫细胞化学:据报道,该抗体的一个代表性批次可检测有丝分裂DM4细胞中丝氨酸28磷酸化的组蛋白H3.1。参见Yoshimi等人(2013)
ELISA:该抗体的一个代表性批次用于ELISA,针对一组磷酸化和未修饰的肽,以证明特异性。参见Yoshimi等人(2013)。
ChIP-seq: 据报道,该抗体的一个代表性批次适用于ChIP-seq。个人联系T. Tachibana博士(Cell Engineering Corp. Osaka City, Japan)。
斑点印迹特异性分析:评价浓度为0.5ug/mL的该抗体的一个代表性批次与一组修饰和未修饰肽的交叉反应性。
免疫细胞化学:据报道,该抗体的一个代表性批次可检测有丝分裂DM4细胞中丝氨酸28磷酸化的组蛋白H3.1。参见Yoshimi等人(2013)
ELISA:该抗体的一个代表性批次用于ELISA,针对一组磷酸化和未修饰的肽,以证明特异性。参见Yoshimi等人(2013)。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)克隆5D10D4抗体经验证可用于蛋白质印迹和斑点印迹、免疫细胞化学以及ELISA和染色质免疫沉淀(ChIP)和ChIP-seq检测磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)。
品質
通过蛋白质印迹法在nocodozole处理的HeLa细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:该抗体以1 µg/mL稀释度在nocodozole处理的HeLa细胞裂解物中检测到磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)。
蛋白质印迹分析:该抗体以1 µg/mL稀释度在nocodozole处理的HeLa细胞裂解物中检测到磷酸化组蛋白H3.1(Ser28)。
標靶描述
观测分子量~17 kDa
聯結
替代:MABE13
外觀
形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2aκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Frontiers in cellular neuroscience, 16, 888152-888152 (2022-06-03)
The ability of human pluripotent stem cells (hPSCs) to specialize in neuroepithelial tissue makes them ideal candidates for use in the disease models of neural tube defects. In this study, we cultured hPSCs in suspension with modified neural induction method
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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