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Merck
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文件

MAB1680

Sigma-Aldrich

抗纤维蛋白A抗体,克隆TI10

ascites fluid, clone TI10, Chemicon®

别名:

Alpha-Filamin, Filamin I, Endothelial Actin-binding Protein, ABP-280, Nonmuscle Filamin

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

TI10, monoclonal

物種活性

human, bovine

應無反應活性

rat, mouse

製造商/商標名

Chemicon®

技術

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同型

IgG1

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

mouse ... Flna(192176)

一般說明

细丝蛋白是一种结构蛋白,可在两条肌动蛋白丝之间形成柔性交联。细丝蛋白是多肽链的同型二聚体,每个多肽链的一端彼此连接,另一端带有肌动蛋白结合位点。存在于平滑肌、成纤维细胞、血小板和淋巴细胞中。

特異性

人细丝蛋白(肌动蛋白结合蛋白)。识别未加工(270-280 kDa)和细丝蛋白的C端90 kDa钙蛋白酶裂解片段(Aakhus,1992)。

免疫原

人血小板蛋白

應用

使用经验证可用于IP、WB、IH、IH(P)的抗细丝蛋白A抗体,克隆TI10检测细丝蛋白A。
免疫印迹:1:250至1:1000

免疫沉淀:建议的裂解缓冲液是含0.5%triton X-100和蛋白酶抑制剂的PBS(注意全长细丝蛋白包括钙蛋白酶抑制剂)。 每300μL细胞裂解物5微升抗体(建议总蛋白为3-5mg/ml)。在室温下培养4小时或在4C下过夜;建议使用蛋白A/G琼脂糖珠或兔抗小鼠二次捕获抗体以获得最佳回收率。 建议使用4-10%丙烯酰胺凝胶进行全长细丝蛋白或80kDa片段的可视化。

免疫荧光:1:50至1:200使用标准ABC技术。适用于石蜡包埋切片(较低稀释度)的染色。推荐高温柠檬酸盐缓冲液抗原修复技术。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
细胞骨架
研究类别
细胞结构

聯結

替代品:CBL229

外觀

腹水。 调理液

儲存和穩定性

以未稀释的等分试样在 -20°C 下冷冻保持12个月。 应避免反复冻/融循环。

分析報告

对照
阳性对照组织:皮肤。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

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Not applicable


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I Howard Cukier et al.
FEBS letters, 581(8), 1661-1672 (2007-04-06)
Substantial actin remodelling occurs prior to mitosis as cells alter their shape in preparation for cytokinesis. In mammalian cells, mitosis is initiated by a heterodimer of cyclin B1 and the cyclin dependent kinase 1 (Cdk1) serine/threonine kinase. In this report.
Kun Wang et al.
Molecular medicine reports, 20(4), 3671-3678 (2019-09-06)
The metastasis and recurrence rate, and the overall prognosis of colorectal cancer (CRC) remain unsatisfactory. Filamin A (FLNa), as an actin‑binding protein, can interact with various signaling molecules and membrane receptors to affect cell signal transduction and function. However, whether
Filamin-A fragment localizes to the nucleus to regulate androgen receptor and coactivator functions.
Loy, CJ; Sim, KS; Yong, EL
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Terminal osseous dysplasia is caused by a single recurrent mutation in the FLNA gene.
Sun, Y; Almomani, R; Aten, E; Celli, J; van der Heijden, J; Venselaar, H; Robertson et al.
American Journal of Human Genetics null
M Pfaff et al.
The Journal of biological chemistry, 273(11), 6104-6109 (1998-04-16)
Integrin cytoplasmic domains connect these receptors to the cytoskeleton. Furthermore, integrin-cytoskeletal interactions involve ligand binding (occupancy) to the integrin extracellular domain and clustering of the integrin. To construct mimics of the cytoplasmic face of an occupied and clustered integrin, we

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