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Merck
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文件

AB3098

Sigma-Aldrich

抗促食欲素-A抗体

Chemicon®, from rabbit

别名:

Anti-NRCLP1, Anti-OX, Anti-PPOX

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

feline, rat, human, mouse

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... PPOX(5498)

特異性

小鼠食欲素A 最近已经报告了几种与进食行为有关的肽。 食欲素(食欲素-A和食欲素-B)是在下丘脑中选择性表达的下丘脑神经肽家族(Sakurai et al.1998)。 食欲素-A和食欲素-B通过蛋白水解裂解衍生自相同的前体(前体-食欲素)。 前体食欲素是一种130 aa的肽,具有假定的33 aa分泌序列,疏水核心,其后是带有小极性侧链的残基。 在脑中检测到该表达,在睾丸中检测到很小程度的表达(Sakurai et al.1998)。 这些神经肽结合并激活两个密切相关的食欲素受体-G蛋白偶联受体(GPCR)OX1R和OX2R。

免疫原

小鼠食欲素A氨基末端附近的18个氨基酸的肽。免疫原序列在人、大鼠、猪、绵羊、牛和犬中相同,与鸡有81%同源性。

應用

研究子类别
代谢的CNS控制

昼夜节律性&睡眠
研究类别
神经科学
蛋白质印迹:使用化学发光技术为1-10μg/mL ELISA:1:10,000-1:100,000,每孔使用5-100 ng对照肽。 注: 食欲素A是3.5kDa蛋白。 相应地调节SDS-PAGE凝胶和泳道尺寸标志物。

免疫组化:以ABC检测处理冷冻 4% PFA组织 (Wagner et al 2000)。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗食欲素A抗体经过验证可用于 ELISA、WB检测食欲素A。

外觀

溶于 PBS (pH 7.4)、含0.1% BSA和 0.1% 叠氮化钠的液体

儲存和穩定性

以未稀释的等分试样在-20°C下冷冻保存长达12 个月。应避免反复冻/融循环。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Hypothalamus-olfactory system crosstalk: orexin a immunostaining in mice.
Gascuel, J; Lemoine, A; Rigault, C; Datiche, F; Benani, A; Penicaud, L; Lopez-Mascaraque, L
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Organization and number of orexinergic neurons in the hypothalamus of two species of Cetartiodactyla: a comparison of giraffe (Giraffa camelopardalis) and harbour porpoise (Phocoena phocoena).
Dell, LA; Patzke, N; Bhagwandin, A; Bux, F; Fuxe, K; Barber, G; Siegel, JM; Manger, PR
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It has been suggested that stress responses induced by fasting have analgesic effects on nociception by elevating the levels of stress-related hormones, while there is limited understanding of pain control mechanisms. Here, we investigated whether acute or intermittent fasting alleviates
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