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文件

8.03456

Sigma-Aldrich

1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷

greener alternative

for synthesis

别名:

1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H12N2
CAS号:
分子量:
112.17
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
酶委員會索引編號:
205-999-9
NACRES:
NA.22

蒸汽壓力

0.68 hPa ( 21 °C)

品質等級

化驗

≥98.0% (GC)

形狀

solid

自燃溫度

350 °C

效力

700 mg/kg LD50, oral (Rat)

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

173.4 °C/1000 hPa

mp

155-158 °C

轉變溫度

flash point 62.2 °C

溶解度

400 g/L

密度

1.14 g/cm3 at 25 °C

體積密度

800 kg/m3

環保替代類別

儲存溫度

2-30°C

InChI

1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2

InChI 密鑰

IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处以获取更多信息。

應用

  • 生物可降解聚合物复合材料:以1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷为催化剂开发反应性增容方法,制备聚乳酸/聚(丁烯己二酸酯-co-对苯二甲酸)/热塑淀粉三元生物复合材料。这种方法显著提高该复合材料的力学和生物可降解性,适合包装与汽车行业中的环保应用(Fang et al., 2024)。
  • 钴单原子催化剂:研究用1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷开发金属有机骨架封装的钴单原子催化剂。这种催化剂在氧还原反应中表现出色效率,对于燃料电池和金属空气电池等能量转换技术有重要意义(Gao et al., 2024)。
  • 先进分析技术:研究用1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷进行高级衍生化处理,用于LC-MS分析生物流体中的诺维乔克(Novichok)神经毒剂。该研究提供一种用于急救响应和公共安全的稳健方法,为法医学和化学毒剂检测领域贡献力量(Yamaguchi et al., 2023)。

分析報告

含量测定(GC,面积%): ≥ 98.0 %(a/a)
水分(KF): ≤ 1.0 %
鉴别(IR):符合检验

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

4.1B - Flammable solid hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

144.0 °F - closed cup

閃點(°C)

62.2 °C - closed cup


分析证书(COA)

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Yashwanth Ashok et al.
ACS infectious diseases, 6(4), 588-602 (2020-01-04)
The targeted pathogen-selective approach to drug development holds promise to minimize collateral damage to the beneficial microbiome. The AB5-topology pertussis toxin (PtxS1-S5) is a major virulence factor of Bordetella pertussis, the causative agent of the highly contagious respiratory disease whooping
Praveen Bathini et al.
Neurobiology of aging, 76, 80-95 (2019-02-02)
Olfaction declines with aging and appears to be a prodromal sign of cognitive decline in progressive neurodegenerative diseases. Nevertheless, very little is known about the pathophysiological changes underlying smell loss that may reflect early network dysfunction. A cross-sectional histoanatomical study

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