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TCPOBOP

The most potent known member of the phenobarbital-like class of cytochrome P450 (CYP)-inducing agents.

• 别名: TCPOBOP, 1,4-双[2-(3,5-二氯吡啶氧基）苯
• 经验公式（希尔记法）: C₁₆H₈Cl₄N₂O₂
• CAS号: 76150-91-9
• 分子量: 402.06
• MDL號碼: MFCD00057368
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: white
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• InChI: 1S/C16H8Cl4N2O2/c17-9-5-13(19)15(21-7-9)23-11-1-2-12(4-3-11)24-16-14(20)6-10(18)8-22-16/h1-8H
• InChI 密鑰: BAFKRPOFIYPKBQ-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

苯巴比妥类细胞色素P450（CYP）诱导剂中最有效的已知成员。作为小鼠肝癌发生的肿瘤启动子；激活孤儿核受体mCAR（小鼠组成性雄甾烷受体）和hPXR（人孕烷X受体），但对hCAR和mPXR几乎没有活性。还抑制小鼠肝脏中的多药耐药基因表达。

苯巴比妥类细胞色素P450（CYP）酶的高效诱导剂。一种诱导肝细胞增殖的肿瘤启动子，不依赖于细胞因子或转录因子的存在。激活孤儿核受体mCAR（小鼠组成性雄甾烷受体）和hPXR（人孕烷X受体），但对hCAR和mPXR几乎没有影响。还抑制小鼠肝脏中多药耐药基因mdr2和mdr3的表达。

生化／生理作用

主靶
细胞色素P450(CYP)诱导剂

产物不与ATP竞争。

可逆：否

细胞可渗透性：否

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：致癌/致畸（D）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Ledda-Columbano, G.M., et al. 2000.Am. J. Pathol.156, 91.
Moore, L.B., et al. 2000.J. Biol. Chem.275, 15122.
Tzameli, I., et al. 2000.Mol.Cell.Biol.20, 2951.
Forman, B.M., et al. 1998.Nature395, 612.
Honkakoski, P., et al. 1998.Mol.Pharmacol.53, 597.
Russell, A.L., et al. 1994.Int. J. Cancer58, 550.
Smith, G., et al. 1993.Biochem.J.289, 807.
Dargani, T.A., et al. 1990.Carcinogenesis11, 1153.
Poland, A., et al. 1980.Mol.Pharmacol.18, 571.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable