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567565

Sigma-Aldrich

葡萄糖酸锑钠

A pentavalent antimony compound that irreversibly inhibits protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1) (99% inhibition at ~11 µM) by forming a stable complex.

别名:

葡萄糖酸锑钠

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H17O17Sb2 · 3Na · 9H2O
CAS号:
分子量:
907.88
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥90% dry basis (≥30% Sb content, titration)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated
protect from light

顏色

white

溶解度

water: 1 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

InChI

1S/2C6H10O7.3Na.9H2O.3O.2Sb/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;;;;;;;;;;;;;;;;;/h2*2-5,7-8,10H,1H2,(H,12,13);;;;9*1H2;;;;;/q2*-2;3*+1;;;;;;;;;;;;;2*+2/p-2/t2*2-,3-,4+,5-;;;;;;;;;;;;;;;;;/m11................./s1

InChI 密鑰

CUEDNFKBTFCOSV-UZVLBLASSA-L

一般說明

一种五价锑化合物,与Src同源蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP-1)形成稳定的复合物,并不可逆地抑制它(在11 µM时抑制率为99%)。在浓度高约10倍(~110 µM)时也能抑制SHP-2和PTP1B。不抑制双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)或丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)。据报道,在Baf3细胞中诱导一般蛋白酪氨酸磷酸化,并增强IL-3诱导的Jak2和Stat5蛋白酪氨酸磷酸化。也有报道增加了IL-3诱导的Baf3细胞增殖(ECmax = 44 µM)和GM-CSF诱导的TF-1细胞增殖(ECmax = 55 µM)。具有抗利什曼原虫作用。
一种五价锑化合物,通过形成稳定的复合物,不可逆地抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPase)活性,包括Src同源PTPase-1(SHP-1)(在~11 µM处抑制99%)。在较高浓度(~110 µM)下,它抑制SHP-2和PTP1B活性。

生化/生理作用

主靶
PTPase活性,包括Src同源PTPase-1(SHP-1)
产物不与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:否
靶标IC50:~11 µM引起蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPase)活性99%的抑制,包括Src同源PTPase-1(SHP-1)

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:标准处理(A)

準備報告

可能需要在恒定搅拌下加热至75°C或在室温恒定搅拌过夜。

重構

溶液中不稳定;仅在使用前进行复溶。

其他說明

Wortmann, G., et al. 2002.Clin. Infect.Dis.35, 261.
Pathak, M.K. and Yi, T. 2001.J. Immunol.167, 3391.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Exclamation markEnvironment

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Ben-Long Liu et al.
JCI insight, 5(20) (2020-09-23)
Recently programmed death-ligand 1 (PD-L1) receptor PD-1 was found in dorsal root ganglion (DRG) neurons, and PD-L1 activates PD-1 to inhibit inflammatory and neuropathic pain by modulating neuronal excitability. However, the downstream signaling of PD-1 in sensory neurons remains unclear.

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