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晚期内体运输抑制剂，EGA

• 别名: 晚期内体运输抑制剂，EGA
• 经验公式（希尔记法）: C₁₆H₁₆BrN₃O
• CAS号: 415687-81-9
• 分子量: 346.22
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 化驗: ≥93% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 形狀: powder
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: off-white
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C

说明

一般說明

一种可渗透细胞的缩氨基脲化合物，可防止炭疽杆菌致死毒素/LT（保护性抗原/PA &LF/致死因子复合物；在RAW264.7培养物中EC₅₀ = 1.7 µM；在鼠BMDM培养物中EC_max = 6 µM），白喉毒素（DT），LF-DT A链融合LFnDTA/PA复合物，铜绿假单胞菌ExoA和杜克嗜血杆菌细胞致死性膨胀毒素（Hd-CDT）通过阻断内体运输/成熟到酸化的晚期内体发挥其细胞毒活性，但不发挥内吞摄取，同时对不需要中毒酸化内体的毒素（例如蓖麻毒蛋白& 大肠埃希菌EC-CDT）没有细胞保护功效。同样，EGA还显示出通过LCMV的Armstrong菌株，流行性感冒病毒的A/WSN/33菌株，水疱性口炎病毒VSV假型慢病毒&VSV假型MLV抑制低pH依赖性病毒感染性，但不能抑制尼帕病毒NiV或MLV的低pH非依赖性感染。尽管确切的分子靶标仍然未知，但EGA不能充当pH值中和剂，也不能抑制内体循环或向吞噬细胞室的运输。

一种可渗透细胞的缩氨基脲化合物，可防止炭疽杆菌致死毒素/LT（在RAW264.7培养物中EC₅₀ = 1.7 µM；在鼠BMDM培养物中EC_max = 6 µM），白喉毒素/DT，铜绿假单胞菌ExoA和杜克嗜血杆菌细胞致死性膨胀毒素（Hd-CDT）通过阻断内体运输/成熟进入酸化的晚期内体而发挥其细胞毒活性，但不发挥内吞摄取，同时对不需要中毒酸化内体的蓖麻毒蛋白 & 大肠埃希菌Ec-CDT没有细胞保护功效。同样，EGA还显示出通过LCMV的Armstrong菌株，流行性感冒病毒的A/WSN/33菌株抑制低pH依赖性病毒感染性，但不能抑制尼帕病毒NiV或MLV的低pH非依赖性感染。尽管确切的分子靶标仍然未知，但EGA不能充当pH值中和剂，也不能抑制内体循环或向吞噬细胞室的运输。

生化／生理作用

主要靶标
宿主膜运输

可逆性：是

细胞可渗透性：具有

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

仅使用新鲜的DMSO进行复溶。

其他說明

Gillespie, E.J., et al. 2013.Proc.Natl.Acad.Sci. USA110, E4904.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable