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400012

Sigma-Aldrich

半胱氨酸蛋白酶-1抑制物II

The Caspase-1 Inhibitor II, also referenced under CAS 178603-78-6, controls the biological activity of Caspase-1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

别名:

半胱氨酸蛋白酶-1抑制物II, IL-1β转化酶(ICE)抑制剂II,Ac-YVAD-CMK

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H33ClN4O8
分子量:
540.99
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.54

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated

顏色

white

溶解度

DMSO: 5 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C24H33ClN4O8/c1-12(2)21(24(37)26-13(3)22(35)28-17(10-20(33)34)19(32)11-25)29-23(36)18(27-14(4)30)9-15-5-7-16(31)8-6-15/h5-8,12-13,17-18,21,31H,9-11H2,1-4H3,(H,26,37)(H,27,30)(H,28,35)(H,29,36)(H,33,34)/t13-,17-,18-,21-/m0/s1

InChI 密鑰

UOUBHJRCKHLGFB-DGJUNBOTSA-N

一般說明

半胱天冬酶-1(Ki=760 pM),半胱天冬酶-4和半胱天冬酶-5的细胞可渗透且不可逆的抑制剂。抑制Fas介导的细胞凋亡和酸性鞘磷脂酶活化。
白介素-1β转化酶(ICE)是一种半胱氨酸蛋白酶,可将IL-1β前体裂解为成熟的IL-1β。半胱天冬酶-1抑制剂II是半胱天冬酶-1、半胱天冬酶-4和半胱天冬酶-5的细胞可渗透且不可逆的抑制剂。在很高浓度下抑制CPP32/Apopain。抑制Fas介导的细胞凋亡和酸性鞘磷脂酶活化。

生化/生理作用

主要靶标
半胱天冬酶-1
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是
靶标Ki:760 pM,针对半胱天冬酶-1

警告

毒性:标准处理(A)

序列

Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK

重構

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

其他說明

Brenner, B., et al. 1998.Cell Death Differ.5, 29.
Garcia-Calvo, M., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 32608.
Hilbi, H., et al. 1998.J. Biol. Chem. 273, 32895.
Thornberry, N.A., and Lazebnik, Y. 1998.Science 281, 1312.
Schlegel, J., et al. 1996.J. Biol. Chem.271, 1841.
Enari, M., et al. 1995.Nature375, 78.
Walker, N.P.C., et al. 1994.Cell78, 343.
Thornberry, N., et al. 1992.Nature356, 768.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Bohm Lee et al.
The Journal of biological chemistry, 298(3), 101647-101647 (2022-02-02)
The dual leucine zipper kinase (DLK) is a key regulator of axon regeneration and degeneration in response to neuronal injury; however, regulatory mechanisms of the DLK function via its interacting proteins are largely unknown. To better understand the molecular mechanism

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