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Merck

761214

Sigma-Aldrich

Potassium quinoline-6-trifluoroborate

95%

别名:

Potassium 6-quinolinetrifluoroborate, Potassium trifluoro(quinolin-6-yl)borate

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H6BF3KN
分子量:
235.06
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:

方案

95%

表单

solid

mp

147-152 °C (decomposition)
308-313 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[K+].F[B-](F)(F)c1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H6BF3N.K/c11-10(12,13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-14-9;/h1-6H;/q-1;+1

InChI key

ZEVIEKZCNSGAAQ-UHFFFAOYSA-N

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应用

Boronic acid derivatives are typically employed in palladium-catalyzed cross coupling (Suzuki reactions), where the advantages over boronic acids are increased stability in moisture and air, and organotrifluoroborates also have a known reaction stoichiometry since they do not polymerize.

Please view our Organotrifluoroborates Technology Spotlight for more information.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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