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Merck

682373

Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs 催化剂® M721

Umicore

别名:

Hoveyda-Grubbs 催化剂® M72 SI(o-Tol) (C571), Stewart-Grubbs 催化剂, 二氯[1,3-双(2-甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](2-异丙氧基苯亚甲基)钌(II)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C27H30Cl2N2ORu
分子量:
570.52
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

反應適用性

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

199-208 °C

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3ccccc3C)c4ccccc4C

InChI

1S/C17H18N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-7-3-5-9-16(14)18-11-12-19(13-18)17-10-6-4-8-15(17)2;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h3-10H,11-12H2,1-2H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI 密鑰

ZDJCARGGZRTYFH-UHFFFAOYSA-L

應用

Hoveyda-Grubbs 催化剂 ® 2 代的无空间位阻类似物。空间位阻烯烃的闭环复分解反应。也可用于含大烯丙基取代基的烯烃的交叉复分解。

法律資訊

Umicore 产品

产品许可证
该产品及其制造或使用受Umicore PMC拥有或控制的一项或多项已发布或正在申请的美国专利(和国外等同专利)权限管辖。通过Sigma-Aldrich、其关联公司或其授权分销商从Umicore PMC购买此产品,购买者将享受有限的一次性、非排他、不可转让、不可分配的许可。购买者使用此产品可能会侵犯第三方拥有或控制的专利。购买者应自行确保其使用产品未侵犯第三方专利权或超出本协议授予的许可范围。

有关产品的更多信息,请询当地Umicore PMC联系人,网址http://www.pmc.umicore.com。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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David E White et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(3), 810-811 (2008-01-01)
Described in this report is the first total synthesis of elatol, a halogenated sesquiterpene in the chamigrene natural product family. The key disconnections in our synthetic approach include an enantioselective decarboxylative allylation to form the all-carbon quaternary stereocenter and a
Ian C Stewart et al.
Organic letters, 9(8), 1589-1592 (2007-03-24)
[reaction: see text] A series of ruthenium-based metathesis catalysts with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been prepared in which the N-aryl groups have been changed from mesityl to mono-ortho-substituted phenyl (e.g., tolyl). These new catalysts offer an exceptional increase in
Schrodi, Y.; Pederson, R.L.
Aldrichimica Acta, 40, 45-45 (2007)

相关内容

Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

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