所有图片(5)

主要文件

COO原产地证书/COA分析证书

查看所有文档

579726

Grubbs Catalyst^® M102

Name: Grubbs Catalyst<SUP>®</SUP> M102
Brand: ALDRICH

Umicore, 97%

别名:

Grubbs Catalyst^® M1a (C823), Grubbs Catalyst^®第一代催化剂, 双(三环己基膦)亚苄基钌(IV)二氯化物, 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌

登录查看公司和协议定价

所有图片(5)

About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₄₃H₇₂Cl₂P₂Ru

CAS号:

172222-30-9

分子量:

822.96

MDL號碼:

MFCD01074452

分類程式碼代碼:

12161600

PubChem物質ID:

24881009

NACRES:

NA.22

推荐产品

Slide 1 of 10

1 of 10

Sigma-Aldrich

569747

Grubbs Catalyst^® M204

Sigma-Aldrich

569755

Hoveyda-Grubbs Catalyst^® M720

Sigma-Aldrich

682330

二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](亚苄基)双(3-溴吡啶)钌(II)

Sigma-Aldrich

919764

Grubbs Catalyst^® M204 ChemBeads

Sigma-Aldrich

T84409

三苯基瞵

Sigma-Aldrich

401757

四氢呋喃

Sigma-Aldrich

230707

正丁基锂溶液

Sigma-Aldrich

270997

二氯甲烷

Sigma-Aldrich

284505

1,2-二氯乙烷

Sigma-Aldrich

577944

Hoveyda-Grubbs Catalyst^® M700

品質等級

100

化驗

97%

反應適用性

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

153 °C (dec.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

C[Ph].P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3.P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6.Cl.Cl.[Ru]

正在寻找类似产品? 访问产品对比指南

應用

第一个被广泛用于有机合成的复分解催化剂。适用于各种反应条件下末端烯烃的无环二烯复分解聚合（ADMET）、应变环烯烃的开环复分解聚合（ROMP）、开环复分解（ROM）、烯烃交叉复分解（CM）和关环复分解（RCM）。

了解我们的复分解催化剂的更多信息。

其他說明

Aldrich用于烯烃复分解反应的Grubbs催化剂^® 技术

法律資訊

Umicore 产品

有关更多信息，请访问http://www.pmc.umicore.com。

Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

象形圖

GHS02

訊號詞

Warning

危險聲明

H228

防範說明

P210 - P240 - P241 - P280 - P370 + P378

危險分類

Flam. Sol. 2

儲存類別代碼

4.1B - Flammable solid hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Slide 1 of 3

1 of 3

Sigma-Aldrich

283479

二烯丙基丙二酸二乙酯

Sigma-Aldrich

774901

Grubbs 催化剂^® M101

Sigma-Aldrich

729353

Grubbs催化剂^® M206

Brummer, O.; Ruckert, a.; Blechert, S.

Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 3, 441-441 (1997)

Charvet, R.: Novak, B. M.

Macromolecules, 34, 7680-7680 (2001)

Brzezinska, K.; Wolfe, P. S.

Macromolecular Chemistry and Physics, 197, 2065-2065 (1996)

Michaut, M.; Parrain, J.-L.; Santelli, M.

Chemical Communications (Cambridge, England), 2567-2567 (1998)

Effects of Olefin Substitution on the Ring-Closing Metathesis of Dienes.

Thomas A. Kirkland et al.

The Journal of organic chemistry, 62(21), 7310-7318 (2001-10-24)

Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield tri- and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO(2)Me, and (t)()Bu

查看所有相关文献

商品

Hydrosilylation Catalyst

Trost group's protocol yields α-vinylsilanes from terminal acetylenes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 catalyst and others for hydrosilylation.

主要文件

Grubbs Catalyst^® M102