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Merck

554286

Sigma-Aldrich

均三甲苯基乙酸

97%

别名:

2,4,6-三甲基苯乙酸

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3C6H2CH2CO2H
CAS号:
分子量:
178.23
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

167-171 °C (lit.)

官能基

carboxylic acid

SMILES 字串

Cc1cc(C)c(CC(O)=O)c(C)c1

InChI

1S/C11H14O2/c1-7-4-8(2)10(6-11(12)13)9(3)5-7/h4-5H,6H2,1-3H3,(H,12,13)

InChI 密鑰

CQWMQAKKAHTCSC-UHFFFAOYSA-N

一般說明

α2-Chloroisodurene and mesitylacetonitrile are formed as intermediates during the synthesis of mesitylacetic acid. Mesitylacetic acid can be synthesized from mesitylene.

應用

Mesitylacetic acid may be used to synthesize 2,4,6-trimethvlbenzyl mesitylacetate.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of Mesitylacetic Acid.
Li H, et al.
Jing Xi Hua Gong Zhong Jian Ti / Fine Chemical Intermediates, 1, 009-009 (2010)
Reaction Paths in the Kolbe Synthesis.
Rand L and Mohar AF.
The Journal of Organic Chemistry, 30(11), 3885-3888 (1965)
Mesitylacetic acid.
Fuson RC and Rabjohn N.
Organic Syntheses, 69-69 (1955)

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