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Merck
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553352

Sigma-Aldrich

5-溴-2,3-二甲氧基苯甲醛

97%

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About This Item

线性分子式:
BrC6H2(OCH3)2CHO
CAS号:
71295-21-1
分子量:
245.07
MDL號碼:
MFCD02611624
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24879322
NACRES:
NA.22

品質等級

100

化驗

97%

mp

81-84 °C (lit.)

SMILES 字串

COc1cc(Br)cc(C=O)c1OC

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-7(10)3-6(5-11)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

InChI 密鑰

RVMWFOFQRYTRHZ-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

5-Bromo-2,3-dimethoxybenzaldehyde can be prepared by employing 5-bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde as a starting reagent.

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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The cyclisation of benzylaminonitriles. Part 7. Regiospecific formation of methoxy-substituted isoquinolin-4-ones using methylthio activating groups.
Gavin JP and Waigh RD.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 503-508 (1990)
Flavonoids syntheses. V. Synthesis of flavonoids with three hydroxy and four methoxy groups and their spectral properties.
Iinuma M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(2), 660-667 (1987)

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