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Merck
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文件

530336

Sigma-Aldrich

苯并噻唑-6-羧酸

96%

别名:

1,3-苯并噻唑-6-羧酸, 苯并[d]噻唑-6-羧酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C8H5NO2S
CAS号:
3622-35-3
分子量:
179.20
MDL號碼:
MFCD00111651
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24877741
NACRES:
NA.22

化驗

96%

mp

245-251 °C (lit.)

SMILES 字串

OC(=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C8H5NO2S/c10-8(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-9-6/h1-4H,(H,10,11)

InChI 密鑰

DMPZJACLHDWUFS-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

苯并噻唑-6-羧酸 (BTCA) 是苯并噻唑衍生物。

應用

苯并噻唑-6-羧酸可用于合成N-(吡啶-4-基)苯并[d]噻唑-6-羧酰胺，表现出了抑制尿路致病性大肠杆菌中K1荚膜形成的潜力。在通过液相色谱-电喷雾电离串联质谱法定量苯并噻唑时，也可用其作内标。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

分析证书(COA)

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Yoshihiro Sawada et al.
Pest management science, 59(1), 25-35 (2003-02-01)
The N'-benzoyl group of N-tert-butyl-N'-benzoyl-3,5-dimethylbenzohydrazide (1) was converted to a series of benzoheterocyclecarbonyl groups in order to investigate the potential usefulness of superimposing a hydrazine insecticide on 20-hydroxyecdysone. A series of analogues with benzodioxole, benzodioxane, benzodioxapine, indole, benzoxazole, benzoxazine or
James W. Noah et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2012 Dec 17 (Updated 2013 Apr 5) (2013-07-09)
Uropathogenic
Stefan Weiss et al.
Analytical chemistry, 77(22), 7415-7420 (2005-11-16)
The first method for the determination of commonly used corrosion inhibitors in environmental water samples by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry is presented. Benzotriazole (BTri) and the two isomers of tolyltriazole (5- and 4-TTri) are separated in an isocratic run.

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