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Merck
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文件

47633

Sigma-Aldrich

N-(9-芴甲氧羰基)-L-亮氨酸

≥97.0%

别名:

N-(9-芴甲氧羰基)-L-亮氨酸, Fmoc-L-亮氨酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C21H23NO4
CAS号:
35661-60-0
分子量:
353.41
Beilstein:
2178254
EC號碼:
252-662-7
MDL號碼:
MFCD00037133
分類程式碼代碼:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem物質ID:
57651051
NACRES:
NA.26

品質等級

100

化驗

≥97.0%

光學活性

[α]20/D −25±2°, c = 1% in DMF

反應適用性

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

152-156 °C (lit.)
152-156 °C

應用

peptide synthesis

官能基

Fmoc
amine
carboxylic acid

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m0/s1

InChI 密鑰

CBPJQFCAFFNICX-IBGZPJMESA-N

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相关类别

應用

Fmoc-Leu-OH可用作合成反应剂：
  • 通过与功能化α-氨基酸盐酸盐反应合成寡肽。
  • 环酯Sansalvamide A，这是在海洋真菌中发现的一种天然产物。
  • Streptocidin A−D，放线菌Tü 6071中天然存在的十肽抗生素。
  • 酰基二肽酰胺，可用于化妆品应用。

生化／生理作用

可诱导胰岛素敏感化，但不能诱导脂肪生成的 PPARγ 配体。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Markus Beck Erlach et al.
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For evaluating the pressure responses of folded as well as intrinsically unfolded proteins detectable by NMR spectroscopy the availability of data from well-defined model systems is indispensable. In this work we report the pressure dependence of
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Catalytic Oligopeptide Synthesis
Liu Z, et al.
Organic Letters, 20(3), 612-615 (2018)
Synthesis and Evaluation of Coumaroyl Dipeptide Amide as Potential Whitening Agents
Lee H-S, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 34(10), 3017-3021 (2013)
Franziska Thomas et al.
Biochemistry, 56(50), 6544-6554 (2017-11-23)
Coiled coils (CCs) are among the best-understood protein folds. Nonetheless, there are gaps in our knowledge of CCs. Notably, CCs are likely to be structurally more dynamic than often considered. Here, we explore this in an abundant class of CCs
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