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Merck

457760

Sigma-Aldrich

(R)-(-)-N-苄基-2-苯甘氨醇

98%

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About This Item

线性分子式:
C6H5CH2NHCH(C6H5)CH2OH
CAS号:
分子量:
227.30
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:

化驗

98%

光學活性

[α]21/D −80°, c = 0.85 in ethanol

反應適用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

bp

87-90 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

OC[C@H](NCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H17NO/c17-12-15(14-9-5-2-6-10-14)16-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15-17H,11-12H2/t15-/m0/s1

InChI 密鑰

FTFBWZQHBTVPEO-HNNXBMFYSA-N

應用

用于不对称合成 α-氨基膦酸。制取光学纯 β-取代胺的实用工艺路线所需原料。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Micouin, L. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 7223-7223 (1994)
Catherine Maury et al.
The Journal of organic chemistry, 61(11), 3687-3693 (1996-05-31)
A simple and general asymmetric synthesis of alpha-amino phosphonic acids is described. The method involves the highly selective addition of trialkyl phosphite onto various chiral oxazolidines. Oxazaphosphorinanes thus obtained with an excellent diastereoselectivity furnish the corresponding (S)-alpha-substituted amino phosphonic acids

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