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Merck

36815

Sigma-Aldrich

1-(二乙氧基甲基)咪唑

≥97.0%

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C8H14N2O2
CAS号:
分子量:
170.21
Beilstein:
908482
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

≥97.0%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.464

密度

1.041 g/mL at 20 °C (lit.)

官能团

ether

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CCOC(OCC)n1ccnc1

InChI

1S/C8H14N2O2/c1-3-11-8(12-4-2)10-6-5-9-7-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3

InChI key

NNQBAGFIYBBAFL-UHFFFAOYSA-N

一般描述

原酰胺保护的咪唑。二价阴离子选择性地在 2 位反应

应用

1-(Diethoxymethyl)imidazole may be used in the preparation of various hydroxy- and amino-functionalized imidazoles, via isoprene-mediated lithiation followed by reaction with an electrophile.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

233.6 °F

闪点(°C)

112.0 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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1, 2-Functionalized Imidazoles as Palladium Ligands: An Efficient and Robust Catalytic System for the Fluorine-Free Hiyama Reaction.
Martinez R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 872-877 (2014)
N.J. Curtis et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 4038-4038 (1980)
Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives.
Torregrosa R, et al.
Tetrahedron, 63(4), 947-952 (2007)
L.N. Pridgen et al.
Tetrahedron Letters, 38, 1275-1275 (1997)

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