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Merck
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文件

346675

Sigma-Aldrich

5-乙酰基水杨酰胺

98%

别名:

5-乙酰基-2-羟基苯甲酰胺

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About This Item

线性分子式:
CH3COC6H3(OH)CONH2
CAS号:
40187-51-7
分子量:
179.17
EC號碼:
254-830-5
MDL號碼:
MFCD00049222
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24861425

化驗

98%

mp

220-222 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=O)c1ccc(O)c(c1)C(N)=O

InChI

1S/C9H9NO3/c1-5(11)6-2-3-8(12)7(4-6)9(10)13/h2-4,12H,1H3,(H2,10,13)

InChI 密鑰

LWAQTCWTCCNHJR-UHFFFAOYSA-N

一般說明

5-Acetylsalicylamide is formed by lewis acidic ionic liquid catalyzed Friedel-Crafts acylation of salicylamide with acetyl chloride.

應用

5-Acetylsalicylamide can be used in the preparation of 5-acetyl-2(3H)-benzoxazolone, via two-step synthetic route using Hofmann rearrangement.

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Acylation of salicylamide to 5-acetylsalicylamide using ionic liquids as dual catalyst and solvent.
Chen W, et al.
Journal of Industrial and Engineering Chemistry (Amsterdam, Netherlands), 16(5), 800-804 (2010)
New heterocyclic chalcones. Part 6. Synthesis and cytotoxic activities of 5-or 6-(3-aryl-2-propenoyl)-2 (3H)-benzoxazolones.
Ivanova YB, et al.
Heterocyclic Communications, 19(1), 23-28 (2013)

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